2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113715
    Niclofolan

    硝氯酚; 羊肝酯

    		Inhibitor 99.55%
    Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。
    Niclofolan
  • HY-N5029
    Isofebrifugine

    异常山碱

    		Inhibitor 98.90%
    Isofebrifugine 是一种天然的生物碱，具有重要的生理活性和良好的药理作用。具有抗疟疾作用。
    Isofebrifugine
  • HY-137445
    Modoflaner Inhibitor 98.01%
    Modoflaner 是一种间苯二酰胺类杀虫剂。Modoflaner 可能通过变构调节 γ-氨基丁酸门控氯离子通道来发挥作用。
    Modoflaner
  • HY-A0130
    Sulfalene

    磺胺林

    		Inhibitor 99.73%
    Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
    Sulfalene
  • HY-153612
    MMV009085 Inhibitor
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
    MMV009085
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    喷他脒二盐酸盐-d4

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine-d<sub>4</sub> dihydrochloride
  • HY-N7141
    Spiramycin I

    螺旋霉素 I

    		Inhibitor 98.09%
    Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。
    Spiramycin I
  • HY-B0497S1
    Niclosamide-13C6

    氯硝柳胺-13C6

    		Inhibitor ≥99.0%
    Niclosamide-13C6 是 13C6 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3，在 HeLa 细胞中 IC50 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
    Niclosamide-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-119931
    2-Hydroxychalcone 98.80%
    2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。
    2-Hydroxychalcone
  • HY-120338
    RYL-552 Inhibitor 98.63%
    RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂，是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。
    RYL-552
  • HY-W003561
    DHFR-IN-3 Inhibitor 99.64%
    DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂， 作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC50 值分别是 19 μM 和 12 μM。
    DHFR-IN-3
  • HY-12082A
    GSK369796 Dihydrochloride Inhibitor 99.56%
    GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济有效的抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道 (hERG potassium ion channel) 复极化，IC50 值为 7.5 μM。
    GSK369796 Dihydrochloride
  • HY-N7227
    Anonaine Inhibitor
    Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。
    Anonaine
  • HY-139587
    Umifoxolaner 99.97%
    Umifoxolaner 是一种抗寄生虫剂。
    Umifoxolaner
  • HY-107483
    Cambendazole 98.83%
    Cambendazole 是研究人类圆线虫病最有效的活性分子之一。
    Cambendazole
  • HY-W131282
    Antimalarial agent 39 Inhibitor
    Antimalarial agent 39 (compound 1) 是合成抗疟剂的中间体。
    Antimalarial agent 39
  • HY-129051
    Amoscanate 99.45%
    Amoscanate (CGP4540) 是苯基异硫氰酸酯，其中对位的氢被一个 4- 硝基苯胺基取代。Amoscanate 是一种抗血吸虫药。Amoscanate 作为一种异硫氰酸酯化合物和氧化磷酸化解耦剂，对鼠室管膜有明显的损伤作用。
    Amoscanate
  • HY-118607
    VU041 Inhibitor 99.31%
    VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
    VU041
  • HY-66004
    4-Acetamidophenyl acetate
    4-Acetamidophenyl acetate 是对乙酰氨基酚 (Acetaminophen) 的一种杂质。Acetaminophen 是一种选择性 COX-2 抑制剂 (IC50=25.8 μM)，也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。
    4-Acetamidophenyl acetate
  • HY-N2848
    α-Lapachone 99.65%
    α-Lapachone 具有杀锥虫活性。
    α-Lapachone
Parasite Isoform Comparison

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